Senin Hayatında Ben de Varım Yaşar Salt Cinius Yayınları

Senin Hayatında Ben de Varım Yaşar Salt Cinius Yayınları

Bu kitabın yazarı Yaşar Salt, 11 Mayıs 1986 tarihinde Üsküdar’da doğmuştur. Çocukluk ve ilk gençlik yıllarında dilediği gibi koşmuş, zıplamış ve futbol oynamıştır. O vakte kadar fiziki engeli olmayan hayat dolu bir genç iken, on altısından itibaren tıpta Serebellar Sendrom Ataksi olarak tanımlanan genetik bir hastalığın pençesine düşmüş olduğunu fark etmiştir.

Gençliğinin filiz verdiği dönemde karşı karşıya kaldığı, beyincik ve omurilikte denge ile ilgili hücrelerin kaybı ya da doğru çalışamaması sonucu oluşan dengesizliğin sebep olduğu bir hastalıkla nasıl savaştığına, dimdik ayakta kalma adına bin bir güçlükle egzersiz yaparak, kaslarını güçlendirerek, insanlarla iletişim kurarak onu esir almaya çalışan bu hastalığa rağmen hayata nasıl tutunmaya çalıştığına tanık olacaksınız bu kitapta. Yaşar’ın anlatımıyla, bu hastalıkla birlikte geçirdiği ve giderek fiziki engelinin arttığı on beş yıllık süreçte bir engelli olarak karşılaştığı olayları, haksızlıkları, hüzünleri, cesareti ve hayata dair birçok şeyi keşfedeceksiniz.

Yaşar, çok etkileyici ama aynı zamanda duygusal ve öğretici bir üslupla kaleme aldığı bu kitabında hayat hikayesini, hayallerini ve engelliler dünyasına ilişkin önerilerini bizlerle paylaşıyor.

Spino Serebellar Ataksi (SCA) nedir?

Spino Serebellar Ataksi (SCA) beyincik ve omurilikte denge ile ilgili hücrelerin kaybı ya da doğru çalışamaması sonucu oluşan dengesizliğin izlendiği bir hastalıktır. Ataksi tıbbi bir terim olarak dengesizliği ifade etmektedir. Atakside güç kaybı olmaksızın hareketlerin dengeli ve amacına uygun şekilde yapılmasında bozukluk olmaktadır. Bu durum beyincik hasarına bağlı olarak gelişebileceği gibi omurilik ve omurilikten çıkan sinirlerin hasarına bağlı olarak da gelişebilmektedir. Ataksi yapan tek hastalık SCA olmadığı gibi SCA’da da tek belirti ataksi değildir. SCA hastalığının 30 alt tipi vardır. Bunlar numaralarla ifade edilmektedirler (örneğin: SCA1, SCA2, SCA3 gibi). SCA’ların çoğu genetik olarak kalıtılmakla birlikte nadiren aile bireylerinde SCA olmadan da çocuklarda bu hastalık ortaya çıkabilmektedir.